Инфекционные заболевания и их лечение
Get Adobe Flash player

Тетрациклины

Фармакокинетика.
При приеме внутрь хорошо всасываются; при этом доксициклин всасывается лучше, чем тет­рациклин. Биодоступность доксициклина не зависит от приема пищи, а у тетрациклина под воздействием пищи снижается в 2 раза. Гидроокисид алюминия, соли кальция, магния, железа и цинка, субсалицилат висмута, а также молочные продукты ухудшают вса­сывание тетрациклинов.

Максимальная сывороточная концентрация тетрациклина до­стигается через 2 —4 ч. Период полувыведения составляет 6 —12 ч. Для доксициклин эти показатели соответственно составляют 2 и

16— 18 ч. Сывороточная концентрация доксициклин при приеме внутрь и внутривенно одинакова.

Препараты этой группы распределяются по всему организму, хорошо проникая в большинство тканей и биологические жидко­сти. Их концентрация в синовиальной жидкости и верхнечелюст­ной пазухе приближается к сывороточной. Тетрациклины хорошо проникают через плаценту и обнаруживаются в грудном молоке. Однако они плохо проникают через ГЭБ даже при воспалении мозговых оболочек. Купить дапоксетин в Ростове: https://vkak.ru/dapoxetine.php

Тетрациклин выводится главным образом с мочой. Кроме того, он накапливается в печени и экскретируется с желчью в кишеч­ник. При печеночной недостаточности и обструкции общего желч­ного протока выведение препарата замедляется. Доксициклин вы­водится главным образом с желчью. При снижении функции по­чек он почти не накапливается в организме. По сравнению с тетрациклином доксициклин меньше угнетает кишечную мик­рофлору, так как присутствует в кале в виде неактивного конъюгата.

Побочные эффекты. Помимо общих побочных эффектов пре­параты тетрациклинов обладают выраженной гепатотоксичностью.

Аптеки Москвы и области http://poliklinikimoskva.ru/category/apteki/