Инфекционные заболевания и их лечение
Get Adobe Flash player

Аминопенициллины

Аминопенициллины подвергаются разрушению пенициллиназой. Спектр действия. По сравнению с природными пенициллина — ми спектр действия препаратов этой группы расширен за счет дей­ствия на некоторых представителей семейства  для кото­рых характерен низкий уровень (3-лактамаз. Аминопенициллины обладают преимуществом перед природными пенициллинами в отношении. Фармакокинетика. Ампициллин не разрушается в кислой среде и хорошо всасывается при приеме внутрь, но его можно вводить и внутримышечно. Около 20 % препарата связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет около 80 мин. Препа­рат не выводится при перитонеальном диализе, но при гемодиа­лизе за 7 ч удаляется около 40 % ампициллина. Препарат выводит­ся почками в неизмененном виде и через кишечник. Амоксициллин стабилен в кислой среде и предназначен для при­ема внутрь. Его главным отличием от ампициллина является более быстрое и полное всасывание из ЖКТ. Остальные фармакокинети­ческие характеристики близки к ампициллину. Антимикробные спектры амоксициллина и ампициллина почти совпадают, но ам­пициллин в силу более низкого всасывания из ЖКТ эффективнее при лечении бактериальных острых кишечных инфекций. Ингибиторзащищенные аминопенициллины Спектр действия. Антимикробный спектр действия ингибитор — защищенных аминопенициллинов расширен за счет грамотрица — тельных бактерий (таких как Klebsiella spp., P. vulgaris) и анаэ­робов группы В. fragilis. Кроме этого, эти препараты активны в отношении микрофлоры с приобретенной резистентностью, обу­словленной продукцией р-лактамаз: стафилококков, гонококков, Haemophilus spp., Е. coli. Фармакокинетика. Фармакокинетика такая же, как у всех ами — нопенициллинов.