Инфекционные заболевания и их лечение
Get Adobe Flash player

Препараты, влияющие на ВИЧ

Несмотря на отсутствие возможности добиться в настоящее время освобождения организма от интегрированной в геном кле­ток ВИЧ-инфекции, этиотропный подход к терапии этой инфек­ции не теряет своей актуальности. В современных условиях суще­ствует возможность контроля течения заболевания с помощью лекарственных средств Азидотимидин Азидотимидин является синтетическим аналогом тимидина. Спектр действия. Препарат действует на ретровирусы, в том числе ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и Т-лимфотропные вирусы человека типов Механизм действия. Азидотимидин оказывает вирусостатическое действие. В организме он последовательно фосфорилируется. Фосфо — рилированный азидотимидин конкурентно встраивается в растущие цепи вирусной РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратной транс — криптазы), тем самым ингибируя репликацию ДНК вируса. Фармакокинетика. Существуют формы азидотимидина для приема внутрь и внутривенного введения. Он быстро всасывает­ся в ЖКТ; его биодоступность составляет около 60 %. Примерно через 1 ч достигается максимальная сывороточная концентра­ция. При приеме жирной пищи всасывание препарата снижает­ся. Азидотимидин хорошо проникает через биологические ба­рьеры, в том числе через ГЭБ, и обнаруживается в молоке, сперме, а также тканях плода. В организме препарат образует неактивные метаболиты, конъюгируя с гиалуроновой кисло­той на 60 — 80 %. У взрослых около 15 % препарата выводится почками в неиз­мененном виде. У детей от 14 мес до 12 лет почками выводится 30 % препарата. Период полувыведения у детей первых 2 недель жизни составляет около 3 ч (у детей, матери которых получали азидотимидин во время данной беременности, — 13 ч). Период полувыведения у детей от 2 недель до 13 лет составляет от 1,0 до 1,8 ч независимо от способа введения. У детей с 14 лет оно со­ставляет 1 ч.